MTHFR gen mutasyonu toplumun %30-50’sini etkileyen bir genetik mutasyonun kısaltmasıdır.
Çoğumuz bu mutasyonu taşıyıp taşımadığımızdan bile habersizizdir.
MTHFR Nedir?
MTHFR spesifik olarak, vücudumuzun B9 vitaminini -folat- metilfolat adı verilen kullanılabilir bir forma dönüştürmesine yardımcı olan bir enzim olan metilentetrahidrofolat redüktazı tutan bir gendir.
Bu işleme metilasyon ismi verilmektedir.
Bu gen düzgün çalıştığında, vücudumuzun B9 vitaminini metilfolat formuna dönüştürmesine yardımcı olur.
Ancak gen mutasyona uğradığında, B9 vitaminini metilfolata dönüştürme kapasitesi %40 – 70 gibi değişen oranlarda kaybeder.
Bu gen mutasyonu önemlidir çünkü folatı kullanılabilir bir forma dönüştürmek;
- DNA sentezi ve onarımı,
- nörotransmitter üretimi,
- detoksifikasyon
- ve bağışıklık fonksiyonu için hayati öneme sahiptir.
Araştırmacılar, MTHFR mutasyonları ve çeşitli sağlık sorunları arasında çeşitli bağlantıları yeni yeni keşfetmektedir. Bu şikayetlerden bazıları şöyle sıralanabilir:
- Kalp hastalıkları
- Alzheimer
- Gebelikte tekrarlayan düşükler
- Depresyon
- Bipolar Bozukluk
- MS
- Astım
- Prostat kanseri
- Mesane kanseri
MTHFR Mutasyon Çeşitleri
50’den fazla MTHFR gen mutasyonu türü keşfedilmiş durumdadır. Muhtemelen bir bu kadar daha henüz keşfedilmemiş tür mevcuttur.
Bununla birlikte, en yaygın olarak incelenen, rastlanan ve test edilen iki tür C677T ve A1298C olarak kodlanmıştır.
MTHFR Folik Asit İlişkisi
Neredeyse tüm vitamin takviyelerinde bulunan sentetik bir vitamin olan folik asit, MTHFR mutasyonuna sahip olan kişiler için zararlı olarak kabul edilir.
Normal şartlar altında vücut tarafından kolayca emilen folik asit, düşük MTHFR enzim seviyelerine sahip kişilerce, kullanılabilir forma dönüştürülememektedir.
MTHFR Gen Mutasyonu Belirtileri Neler?
- kardiyovasküler (kan pıhtıları, felç, emboli ve kalp krizleri)
- depresyon
- bipolar bozukluk
- şizofreni
- kolon kanseri
- akut lösemi
- kronik ağrı ve yorgunluk
- migren yaygın olarak MTHFR ile ilişkilendirildiği öne sürülen semptomlar arasında yer almaktadır.
MTHFR Gen Mutasyonu Testi
Oldukça yüksek tutarlı özel testler sayesinde yapılan bu mutasyon testi ülkemizde henüz kısıklı sağlık kuruluşları tarafından yapılabilmektedir.
MTHFR Gen Mutasyonu ve Gebelik
Tekrarlayan düşükler ve nöral tüp defektleri MTHFR ile ilişkili olduğu düşünülen şikayetlerdir.
C677T varyantı olan kadınların nöral tüp defekti olan bir çocuğa sahip olma riskinin yüksek olduğunu gösteren kanıtlar vardır.
Bu konudaki çalışmalar henüz araştırma süreci devam eden çalışmalardır.
Bilgilendirici makalelerimizden, güncel ürün ve fiyat listelerimizden, kampanyalarımızdan haberdar olmak için bültenimize abone olabilir ve instagram sayfamızı takip edebilirsiniz.
Diğer Blog Yazılarımıza Göz Atın!
Sığla Yağı Yabani Kekik İç Pikan Cevizi Günlük Reçinesi Yerel Tohumlar Tahin Susam Ezmesi Günlük Buhuru Enerji Temizliği Gökova Susamı Kantaron Yağı Adaçayı Üzerlik Tohumu
